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  • 单位性质: 0
  • 所属行业:医疗卫生/药品/保健品
  • 营业执照:
  • 基本信息

  • 职位描述

    任职要求:
    高中或以上,3年工作经验
    岗位职责:
    1、负责研发质量体系管理文件系统文件的建立、保管、分发、修订等工作;
    2、负责物料管理、研发过程、制备现场及质量控制区合规性监督检查和追踪整改;
    3、负责研发阶段实验原始记录、批记录、方案和报告等的审核;
    4、协助完成变更,偏差和实验室调查(OOS)等;
    5、 负责洁净区的清洁卫生环境及清洁记录的监督检查;
    6、负责仪器设备的日常巡查;
    7、洁净区环境监测;
    8、协助质量部负责人完善质量体系建设事宜。
    9、完成领导交待的其他工作。
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